Existe un derecho universal que establece que todas las personas, sin excepción, tienen acceso a la salud sexual y reproductiva, así como a la posibilidad de vivir una vida sexual y afectiva plena y segura. Sin embargo, la discapacidad sigue rodeada de un tabú tan fuerte que, en muchos casos, termina por arrebatarles ese derecho.

Con el objetivo de evitar que sufran o se vean vulnerables, muchas familias inhiben la posibilidad de que sus hijos con discapacidad hablen, sientan y reconozcan sus emociones. Para muchos, esto puede parecer un acto de amor, pero en realidad refleja sobreprotección. No obstante, disfrutar de la sexualidad con información adecuada sigue siendo un derecho.

La sexóloga y psicóloga Laura Enríquez (MN 24.918) señala que esto surge de los estigmas sociales que asexúan a las personas con discapacidad o las infantilizan. Se las trata como si no tuvieran deseo ni derecho a establecer vínculos. “Silenciarlas en nombre del cuidado es, en el fondo, una forma de violencia simbólica”, afirma.

Existen consecuencias negativas ante estos actos de exceso de amor: bloquean la autonomía, instalan culpas (crecen pensando que no deben ejercer su sexualidad), disminuyen la autoestima, generan depresión y ansiedad, y refuerzan los sentimientos de invalidez.

La verdadera inclusión permite que cada persona pueda elegir cómo vivir su vida. La sexualidad es parte de nuestra identidad y bienestar. Debemos tener las mismas posibilidades de poder elegirla. Estas tres historias demuestran que los vínculos siempre tienen la misma base: empatía y comunicación.

“Hay que animarse y estar abierto a conocer gente”

Paloma tuvo meningitis cuando tenía dos años y le amputaron los brazos y las piernas. Nunca le gustaron las prótesis, así que decidió adaptarse a su cuerpo. El primer paso fue aceptarse a sí misma, y luego aprender a comprender cómo la veía el mundo. “Cada vez que salgo a bailar, me están mirando todo el tiempo. Tuve que trabajarlo con el psicólogo y fui aceptando todo con el tiempo”, asegura.

Paloma tiene 25 años y está soltera, con ganas de conocer gente. Probó con una app de citas y aunque tuvo algunos encuentros, no le gustó ni logró conectar profundamente para establecer una relación. Sin embargo, está en el mismo proceso que cualquier chica de su edad: conocer y reconocerse en el otro.

“A veces me pasa que me cierro cuando conozco a una persona y pienso en no ir a la cita, aunque quiera. Pero me obligo a ir y después capaz la paso re bien. Es básicamente animarse y estar abierto a lo que la vida te presenta”.

Paloma vive en Castelar, en la provincia de Buenos Aires, y tiene más de 40 mil seguidores en su cuenta de Instagram (@Palomake_up), desde la que enseña y da tips de maquillaje, demostrando que la buena técnica hace al maestro.

“Viví una segunda adolescencia”

En 2017, Víctor volvía de su trabajo en bicicleta cuando tuvo un accidente de tránsito y quedó parapléjico. “Tengo algunos movimientos, pero los órganos, la sensibilidad y todo lo demás están reducidos y afectados”, cuenta sobre las consecuencias de aquel dramático hecho.

Su vida cambió por completo: de ser una persona independiente pasó a necesitar asistencia 24/7. Siempre estuvo en pareja y, al momento del accidente, llevaba cinco años de relación. Tras este hecho, continuaron juntos cuatro años más, hasta que decidieron separarse.

“Me llevó mucho tiempo volver a exponerme, conocer gente y animarme otra vez. Creo que, en mi caso, al ser una discapacidad adquirida, se vive como una segunda adolescencia, porque uno se descubre a sí mismo. Hay desconfianza o inseguridad con el propio cuerpo, y es exactamente lo que yo viví”, reconoce.

Su cuerpo tiene la sensibilidad afectada, por lo que hay cosas que percibe de manera anestesiada. Por ejemplo, siente más el calor que el frío y, en algunas partes, aún percibe ciertas sensaciones. “Y por si te lo preguntás: sí, funciona. Y si no, existen pastillas que lo hacen”, agrega.

Durante su proceso de autoconocimiento, Víctor se recibió de psicólogo para poder ayudar a otras personas que también lo necesitan. Atiende pacientes con y sin discapacidad de manera online y ocasionalmente presencial.

Además, en su cuenta de Instagram (@lavueltadepity) visibiliza desde su propia experiencia cómo resolver los problemas cotidianos de quienes tienen paraplejia u otras condiciones físicas.

“Me preguntan si mi novio es mi hermano, en vez de asumir que es mi pareja”

Victoria nació con un síndrome poco frecuente denominado Hipoglosia e Hipodactilia, conocido también como síndrome de Hanhart. Se desconocen las causas de por qué le sucedió, ya que no fue detectado durante la gestación: nació sin piernas y sin el brazo izquierdo, por lo que depende de tres prótesis para movilizarse.

Vive en Villa Dolores, Córdoba, una ciudad que no cuenta con calles adaptadas para sillas de ruedas, así que se acostumbró a caminar poco y a realizar distancias cortas para poder manejarse en la vida cotidiana.

Para Victoria es muy común que infantilicen a las personas con discapacidad, por eso en sus redes busca exponer su sensualidad y derribar esa imagen: “Cuando subo videos posando o bailando, me llegan comentarios violentos, porque es muy normal que nos vean como asexuados”.

Conoció a su novio en un bar. En realidad, él la vio primero y luego la contactó por redes sociales. Desde entonces no se separaron y llevan un año y medio juntos. “La mayor dificultad que afrontamos fue lo práctico: por ejemplo, que los lugares de las citas quedan muy lejos y yo me canso al caminar”.

Otra de las cosas que debe enfrentar es la mirada de los otros: por ejemplo, en la calle, la gente invalida su capacidad de sentir y vivir la sexualidad. “Me preguntan si mi novio es mi hermano, en vez de asumir que es mi pareja”, explica la joven.

Victoria no para: estudia el traductorado de inglés de manera online y busca activamente trabajo. En sus redes sociales, tiene más de 230 mil seguidores y utiliza ese espacio para visibilizar la discapacidad y plantear temáticas que generan debates.

Fuente: TN